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非侵入性產前胎兒染色體篩檢 非侵入性產前胎兒染色體篩檢 建議篩檢對象，34歲以上的高齡或唐氏症高風險懷孕婦女，有家族 ..
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帶因者篩檢 帶因者篩檢 帶因者篩檢是為了確定個人是否攜帶隱性遺傳基因變異，因而增加下一代罹..
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脊髓性肌肉萎縮症檢測 脊髓性肌肉萎縮症檢測 此疾病之遺傳模式是由於父母親都是帶有一個缺陷基因的帶因者 ...
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新生兒基因檢測 新生兒基因檢測 聽力缺損為常見的新生兒先天性缺陷，國內研究顯示台灣新生兒患有先天性..
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胚胎著床前染色體篩檢(PGT-A) &</br>非侵入性胚胎著床前染色體篩 (niPGT-A) 胚胎著床前染色體篩檢(PGT-A) &
非侵入性胚胎著床前染色體篩 (niPGT-A) 胚胎著床前染色體篩檢的目的是檢測胚胎之染色體數目或結構是否正常 ...
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胚胎著床前單基因疾病篩檢(PGD/PGT-M) 胚胎著床前單基因疾病篩檢(PGD/PGT-M) 同時把關選出優質健康的胚胎，以達成早日懷孕並生下健康寶寶的目標 ...
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註生(助生)基因檢測 註生(助生)基因檢測 註生(助生)基因檢測適合婚前會不孕夫妻找出潛在的遺傳變異，可同時搭..
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X染色體脆折症檢測 X染色體脆折症檢測 X 染色體脆折症為性聯遺傳性疾病，是造成寶寶智能遲緩的第二大原因 ..
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晶片式全基因體定量分析 晶片式全基因體定量分析 產前染色體晶片檢測可篩檢超過三百種先天性疾病 ...
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